检重机连接PLC在泡罩药品包装线不合格品剔除与分流
行业背景：制药行业，GMP（药品生产质量管理规范）要求严格，每板药品必须确保装量差异合格。
系统构成：
检重机（配备高精度应变片传感器，精度±0.1g）
PLC（西门子S7-1200/1500系列）
剔除装置（吹气式或推杆式）
上位机SCADA系统
应用流程：
同步追踪：泡罩包装机将药板送入检重机。检重机通过光电传感器与PLC进行编码器同步，确保每一板药品的重量数据与物理位置对应。
称重判定：检重机将重量值通过Profinet或Ethernet/IP协议发送给PLC。PLC内部预设上下限（如：±5%）。
逻辑控制：
若重量合格：PLC向后续工位发送“放行”信号。
若重量超限（缺粒或多粒）：PLC记录该药板所在的传送带位置，当该药板运行至剔除装置处时，PLC输出信号驱动吹气阀，将其吹入废品箱。
数据追溯：PLC将每一板药品的重量数据、处理时间、工单号打包上传至MES（制造执行系统），实现全流程追溯。
应用价值：
零缺陷流出：避免了因胶囊缺粒导致的临床投诉。
合规性：满足21 CFR Part 11（联邦法规21章第11款）关于电子记录与电子签名的要求。
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